В статье В.Н. Краевой и Н.В. Краева рассмотрены такие вопросы практики по делам о наруше-
ниях охотничьего законодательства, как расчет и взыскание сумм ущерба, стоимости незаконно
добытой продукции охоты, сбора за пользование объектами животного мира, государственной пошлины
за предоставление разрешения на добычу объектов животного мира. Авторы делают вывод, что
судебная практика по данным взысканиям неоднозначна и противоречива, а потому нуждается
в упорядочении.

Обобщены результаты исследований за 2001–2011 гг. состояния макрозообентоса малого притока р. Вятка вблизи завода по уничтожению химического оружия. Выявлены изменения структурных характеристик донных сообществ и их влияние на ухудшение качества вод. Негативная трансформация бентоценозов в большей степе-ни совпала с этапами уничтожения Vx и ипритно-люизитной смеси. Обнаружена отрицательная корреляция биологического разнообразия с содержанием ионов аммония, нитритов, фосфатов. Рост олигохетного индекса происходил на фоне возрастания концентраций АПАВ и нефтепродуктов.

С устойчивым изменением климата возрастают риски развития погодных анома-
лий — участились засухи, лесные пожары, сильные морозы, что влияет на обилие и разнооб-
разие животных, включая охотничье-промысловые виды и вредителей сельскохозяйственных
культур. Отклонение сроков наступления фаз онтогенеза от средних многолетних служит
чувствительным индикатором состояния и функционирования экосистем. С целью выявле-
ния особенностей отклика биоты на экстремальные погодные условия исследовали реакции
животных востока Русской равнины (Кировская обл.) на погодные аномалии холодной зимы
(2009-2010 годы) и жаркого лета (2010 год) по данным фенологического (1890-2013 годы) и
фитосанитарного (2000-2013 годы) мониторинга 52 видов Clitellata, Bivalvia, Gastropoda,
Arachnida, Insecta, Actinopterygii , Aves , Mammalia. Наблюдения проводились на террито-
рии вятско-верхнекамского участка лесного Поволжья в пределах бореального экотона с ха-
рактерным для него увеличенным градиентом изменения гидротермических параметров. Фе-
нологический мониторинг осуществлялся по общепринятой методике с привлечением посто-
янной сети добровольных фенокорреспондентов. Анализировали даты наступления сезонных
фаз развития: окончание зимней диапаузы, начало яйцекладки, выплод личинок, появление
имаго у насекомых; весенний прилет, начало гнездового цикла, осенний отлет птиц и др.
Сбор дополнительной информации по состоянию биологических объектов в 2010 году про-
водился методом анкетирования постоянных фенологов-наблюдателей в 23 географических
пунктах Кировской области. Влияние агроклиматических условий на развитие сельскохозяй-
ственных вредителей исследовали в агроценозах на постоянных контрольных участках ста-
ционара Куменского районного отдела Федеральной фитосанитарной службы при ежепен-
тадном обследовании в течение вегетационного периода. Продолжительные морозы ниже
35 С оказались пессимальными и сублетальными для разных стадий онтогенеза у многих
насекомых: Leptinotarsa decemlineata, Aelia acuminata, Agrotis segetum, Oscinnella frit и др.
Экстремальная летняя жара (выше +30 С) и засуха были пессимальными для Phyllotreta vittula,
Leptinotarsa decemlineata и сублетальными для яиц и личинок Oscinnella frit, Aelia acuminata,
Elateridae, но способствовали раннему выходу имаго Apion apricans. Превышение сред-
немесячной температуры воздуха на 1 С вызывало опережение средних сроков по регистри-
руемым показателям. Так, в апреле у беспозвоночных микротермической группы начало фе-
нофаз онтогенеза наступало на 1,9 сут раньше, прилет птиц из числа ближних мигрантов на-
блюдался на 1,0 сут раньше средних дат. В мае сроки развития беспозвоночных мезотерми-
ческой группы сдвигались на 1,3 сут в сторону ускорения, прилет птиц из группы дальних
мигрантов отмечали на 1,4 сут раньше средних дат. Превышение суммы эффективных темпе-
ратур на 100 С вызывало опережение средних сроков фенофаз: в мае для появления имаго
(Oscinnella frit, Leptinotarsa decemlineata, Pieris brassicae) оно составило 2,9-3,8 сут, в июне для
выплода личинок — 2,7-4,8 сут, в июле для вылета летнего поколения имаго этих видов — 1,6-
1,7 сут. Снижение негативного воздействия сельскохозяйственных вредителей на зерновые
культуры в аномальные сезоны возможно при проведении сева яровых в ранние и сжатые
сроки, сева озимой ржи — в оптимально поздние сроки. В условиях средних широт европей-
ского Востока морозы до 40 С зимой и продолжительная жара до +40 С с засухой летом
находятся в пределах адаптационных возможностей региональной биоты. Их влияние не вы-
зывает необратимых последствий для живой природы, в частности животных, включая
сельскохозяйственных вредителей.

В течение XX столетия средние даты прилета птиц синхронно изменялись по климатическим фазам от +5 до –9 сут, а в целом за столетие сместились к более ранним значениям от –1 до –14 сут. Вариабельность средних дат прилета ближних и дальних мигрантов имеет близкие значения максимальной величины отрицательного тренда (–14 дней у грача и –13 дней у коростеля) и стандартного отклонения от средней (σ): ±4,8–7,7 у 11 видов ближних и ±4,8–8,2 у 8 видов дальних мигрантов. К началу XXI в. отрицательный тренд средних дат прилета у некоторых видов превысил величину стандартного отклонения.

Анализ дат прилета и отлета стрижей по г. Киров (58°36` с. ш. и 49°40` в. д.) за XX столетие показал характерную для поздноприлетных дальних мигрантов относительную стабильность сроков их пребывания на гнездовании и связь дат прилета и отлета стрижей с направлением ветра: весной – южных, осенью – северных главных и четвертных румбов. Наиболее ранние даты прилета стрижей в г. Киров отмечаются в годы с аномальной жаркой погодой во второй декаде мая. Пребывание стрижей в районе гнездования определяется зависящей от погодных условий продолжительностью развития птенцов.

Кораблев Н. П., Савельев А. П. Онтогенетическая внутривидовая аллометрия автохтонных и реинтродуцированных популяций евразийского бобра Castor fiber // Известия РАН. Серия биологическая, 2016, № 5, С. 499–510.

Обследованы черепа 37 европейских барсуков. Черепа распределены в ряды в соответствии со степенью трансформации жевательной поверхности моляров в верхней и нижней челюсти. В каждом ряду выбраны черепа с наиболее типичными возрастными изменениями жевательной поверхности моляров. Затем определен возраст по числу годовых слоев в цементе на продольных срезах верхних клыков. Визуально заметная трансформация жевательной поверхности начинается с третьего года жизни барсуков. Первоначально исчезают вершины бугров и гребней в центре моляров. С четвертого и пятого года жизни начинают снашиваться бугры и гребни на латеральной стороне моляров. В возрасте шести и семи лет жевательная поверхность в центре моляров становится плоской. Края зубов становятся овальными. У барсуков в возрасте 8-10 лет наблюдается частичная или полная деградация моляров в нижней челюсти. Вероятно, зубы нижней челюсти испытывают наибольшую физическую нагрузку при измельчении корма. Наиболее разнообразная жевательная поверхность моляров у особей в возрасте 6-10 лет. Возраст самой старой особи в выборке определен в 14 лет. Моляры верхней и нижней челюсти подверглись значительной деградации. В нижней челюсти слева один моляр отсутствовал. Место расположения моляра полностью заросло костной тканью. Максимальная продолжительность жизни европейского барсука около 18  лет. Соотнести точно изменения жевательной поверхности зубов с конкретными этапами возраста барсуков не представляется возможным, за исключением особей первых 4-5 лет жизни.

Обследованы черепа 53 енотовидных собак. Черепа распределены в ряды в соответствии со степенью трансформации жевательной поверхности моляров в верхней и нижней челюстях. В каждом ряду выбраны черепа с наиболее типичными возрастными изменениями жевательной поверхности моляров. Затем определен возраст енотовидных собак посредством подсчета годовых слоев в цементе на продольных срезах верхних клыков. Визуально заметная трансформация жевательной поверхности начинается со второго года жизни енотовидных собак. Первоначально начинают снашиваться вершины бугров и гребней на лингвальной стороне моляров верхней челюсти. С четвертого года жизни начинают исчезать бугры в центре моляров. У особи в возрасте семи лет жевательная поверхность моляров почти плоская с лингвальной стороны. С буккальной стороны сохранились основания паракона и метакона. В нижней челюсти трансформация жевательной поверхности наиболее заметна на примере хищнического зуба М1. Результаты лабораторного определения возраста логично соотносятся с изменчивостью формы моляров у особей до четырехлетнего возраста. Результаты определения возраста более взрослых особей представляются сомнительными из-за высокой индивидуальной изменчивости формы и жевательной поверхности зубов. Зарегистрированы особенности формирования гребней на латеральной поверхности нижней челюсти. Отмечена специфика формирования затылочного и сагиттального гребней из-за развития с возрастом жевательной мускулатуры. Полученные результаты открывают возможности достоверного определения возраста молодых особей, обычно преобладающих в популяциях енотовидных собак.